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Convocatoria del Programa Conjunto Europeo de Enfermedades Raras JTC2022
20 diciembre 2021 | 8:00 am - 16 febrero 2022 | 5:00 pm
El Programa Conjunto Europeo de Enfermedades Raras (EJP RD) es un programa cuyo objetivo es crear un ecosistema eficaz de investigación sobre enfermedades raras para el progreso, la innovación y el beneficio de todas las personas con una enfermedad rara.
El EJP RD ha publicado su convocatoria para 2022, en el ámbito de las Enfermedades Raras.
El EJP RD ha publicado su convocatoria para 2022, en el ámbito de las Enfermedades Raras.
El objetivo de la convocatoria es permitir que los científicos de diferentes países construyan una colaboración efectiva en un proyecto de investigación interdisciplinario para utilizar los resultados en el futuro en beneficio de los pacientes. Los proyectos se centrarán en las denominadas Enfermedades Raras.
Serán ayudas de tres años de duración, dirigidas a consorcios transnacionales y multidisciplinares, que incluyan en las propuestas las diferentes áreas de investigación de la convocatoria:
1. Phenotype-driven diagnosis: integration across different ontologies, integration of shared pathways, digital phenotyping, development of artificial intelligence approaches/applications to extract health related data in aid of diagnosis;
2. Prognostic markers/biomarkers investigations for early diagnosis and monitoring;
3. Methodologies for solving cases that are currently difficult to analyze due to different underlying mechanisms
4. Functional strategies to globally stratify variants of unknown significance (VUS) for clinical use;
5. Development of pathway models to enable diagnosis.
1. Phenotype-driven diagnosis: integration across different ontologies, integration of shared pathways, digital phenotyping, development of artificial intelligence approaches/applications to extract health related data in aid of diagnosis;
2. Prognostic markers/biomarkers investigations for early diagnosis and monitoring;
3. Methodologies for solving cases that are currently difficult to analyze due to different underlying mechanisms
4. Functional strategies to globally stratify variants of unknown significance (VUS) for clinical use;
5. Development of pathway models to enable diagnosis.
A continuación, podéis encontrar el enlace a la Joint Transnational Call 2022 – EJP RD – European Joint Programme on Rare Diseases: https://www.ejprarediseases.org/jtc2022/
La convocatoria se publicó el 14 de diciembre de 2021 y cerrará el 16 de febrero de 2022
Para ampliar esta información o para cualquier otra consulta, no dudes en contactar con Elena Portero (eportero.iacs@aragon.es)